Aranesp + Anemia

CMS: i farmaci stimolanti l’eritropoiesi possono creare gravi problemi nei pazienti nefropatici con anemia ( 2010 )

Un Panel di nefrologi ha concluso che ci sono gravi rischi nell’uso dei farmaci stimolanti l’eritropoiesi ( ESA ) nel trattamento della malattia renale cronica nei pazienti con anemia. Inoltre, c’è una mancanza di evidenza che giustifica il crescente uso di questi farmaci nel trattamento dell... › Leggi Articolo

Trattamento dell’anemia nei pazienti con malattia renale cronica: Darbepoetina alfa associato ad aumentata incidenza di ictus

L’anemia associata a malattia renale cronica e malattia renale allo stadio terminale è dovuta, in larga parte, a ridotta produzione renale di Eritropoietina e ad anormalità nell’omeostasi del volume liquido extracellulare. Tuttavia, l’anemia e le alterazioni di liquidi e sali, che generalmen... › Leggi Articolo

I pazienti con diabete, nefropatia cronica e anemia trattati con Darbepoetina alfa sono a rischio di ictus

L’anemia è associata ad un aumentato rischio di eventi cardiovascolari e renali tra i pazienti con diabete mellito di tipo 2 e malattia renale cronica.Sebbene la Darbepoetina alfa ( Aranesp ) possa efficacemente incrementare i livelli di emoglobina, il suo effetto sugli esiti clinici in questi pa... › Leggi Articolo

Studio TREAT: aumentata incidenza di ictus nei pazienti con diabete di tipo 2 e malattia renale cronica trattati con Darbepoetina alfa

Lo studio TREAT ha mostrato che la Darbepoetina alfa ( Aranesp ) non migliora l’outcome ( esito ) cardiovascolare, renale o l’incidenza di mortalità correlata, nei pazienti con diabete mellito di tipo 2, malattia renale cronica e forma moderata di anemia.Nello studio TREAT ( Trial to Reduce Car... › Leggi Articolo

Farmaci che stimolano l’eritropoiesi e mortalità nei pazienti oncologici

I farmaci che stimolano l’eritropoiesi riducono l’anemia nei pazienti oncologici e potrebbero migliorare la loro qualità di vita, ma potrebbero anche aumentare la mortalità.Un gruppo di Ricercatori dell’Università di Berna in Svizzera, ha condotto una meta-analisi di studi randomizzati e co... › Leggi Articolo

Altri due studi hanno confermato l’aumentata mortalità e/o progressione del tumore con Aranesp ed Epogen

Nel novembre 2007, la scheda tecnica della Darbepoetina alfa ( Aranesp ) e dell’Epoetina alfa ( Epogen, Procrit ) è stata modificata per includere i risultati di 6 studi, che hanno mostrato un aumento della mortalità ed una più rapida progressione tumorale nei pazienti affetti da tumore, che er... › Leggi Articolo

Il trattamento con Darbepoetina alfa non è associato a benefici clinici nei pazienti con scompenso cardiaco sintomatico ed anemia

L’anemia è considerata un fattore di rischio indipendente per outcome non funzionali nei pazienti con scompenso cardiaco.Lo studio STAMINA-HeFT ha valutato l’effetto del trattamento dell’anemia nei pazienti con insufficienza cardiaca.Allo studio hanno preso parte 319 pazienti con scompenso ca... › Leggi Articolo

Tromboembolia venosa e mortalità associati alla somministrazione di Eritropoietina ricombinante e di Darbepoetina alfa per il trattamento dell’anemia associata a tumore

I farmaci stimolanti l’eritropoiesi ( ESA ), Eritropoietina e Darbepoetina-alfa ( Aranesp ), sono stati approvati per il trattamento dell’anemia associata a chemioterapia nei pazienti con neoplasie non mieloidi. Sebbene revisioni sistematiche di studi clinici abbiano identificato il rischio di t... › Leggi Articolo

Misure di sicurezza riguardanti le epoetine ed il loro utilizzo nei pazienti affetti da neoplasia

L’European Medicines Agency ( EMEA ) ha raccomandato nuove misure di sicurezza riguardanti le epoetine ed il loro utilizzo nei pazienti affetti da neoplasia, che stabilisce che in questi pazienti le trasfusioni di sangue devono rappresentare il metodo di scelta per la correzione dell’anemia.I me... › Leggi Articolo

Sicurezza dei farmaci che stimolano l’eritropoiesi nei pazienti anemici con neoplasia in trattamento chemioterapico e in quelli con insufficienza renale

In accordo con l’European Medicines Agency ( EMEA ), le aziende titolari degli farmaci che stimolano l’eritropoiesi ( ESA ), hanno informato i medici riguardo a nuove importanti informazioni di sicurezza che riguardano tali farmaci.Negli ultimi anni, risultati derivanti da studi clinici controll... › Leggi Articolo