Adalimumab + Artrite psoriasica

Lupus eritematoso farmaco-indotto associato a inibitori del TNF-alfa

Il lupus eritematoso sistemico è considerato farmaco-indotto quando, in relazione all’assunzione di un farmaco si osservano: a) caratteristiche di lupus idiopatico o assenza di anticorpi prima del trattamento, b) la guarigione avviene entro un anno dall’interruzione del trattamento.Clinicamente... › Leggi Articolo

FDA: casi di linfoma, leucemia e psoriasi di nuova insorgenza con gli inibitori del TNF-alfa

L’FDA ( Food and Drug Administration ) sta chiedendo alle società che commercializzano gli inibitori del TNF-alfa di aggiornare il Boxed Warning incluso nella scheda tecnica di questi farmaci, in modo da informare i medici sull’aumentato rischio di linfoma e di altri tumori nei bambini e negli ... › Leggi Articolo

Esacerbazione di lesioni cutanee psoriasiche in un paziente con artrite psoriasica trattato con Adalimumab

E’ stato riportato il caso di un paziente con artrite psoriasica, trattato con Adalimumab ( Humira ), che ha sviluppato un’esacerbazione di psoriasi pustolosa palmoplantare.Una donna di 38 anni, a cui era stata diagnosticata artrite psoriasica, aveva ricevuto un trattamento a base di farmaci ant... › Leggi Articolo

Trattamento della forma grave di psoriasi facciale con Adalimumab

Quando la psoriasi interessa la faccia si ha un più marcato peggioramento della qualità di vita del paziente.La psoriasi del volto è difficile da trattare ed è associata a grave malattia cutanea.I pazienti che presentano malattia psoriasica di lunga durata, o l’insorgenza della patologia avven... › Leggi Articolo

Aumentata incidenza di psoriasi tra i pazienti con artrite reumatoide trattati con inibitori del TNF-alfa

Il trattamento con gli inibitori del TNF-alfa migliora l’outcome ( esito ) nell’artrite reumatoide grave, ed è efficace nella psoriasi e nell’artrite psoriasica.Tuttavia, recenti case-report hanno descritto l’insorgenza di psoriasi come evento avverso nei pazienti con artrite reumatoide, tr... › Leggi Articolo

Gli antagonisti del TNF-alfa possono causare gravi reazioni avverse cutanee

Sono stati riportati casi di gravi reazioni cutanee, tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, associati all’impiego degli antagonisti del TNF-alfa.La scheda tecnica di Infliximab ( Remicade ) è stata aggiornata.L’FDA ( Food and Dru Administration )... › Leggi Articolo

Possibile rischio tumori con gli inibitori del TNF: l’FDA ha avviato un’indagine

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha avviato un’indagine per verificare una possibile associazione tra l’impiego degli antagonisti del TNF ( Tumor Necrosis Factor ) e lo sviluppo di linfoma e di altri tumori nei bambini e nei giovani adulti.L’indagine riguarda 30 segnalazioni nei bambin... › Leggi Articolo

L’FDA ha approvato una nuova indicazione per Humira: psoriasi a placche moderata-grave

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Humira ( Adalimumab ) nel trattamento dei pazienti adulti con psoriasi a placche cronica da moderata a grave.L’approvazione è avvenuta grazie ai risultati di 2 studi clinici, REVEAL e CHAMPION, che hanno mostrato che in circa 3 pazienti su 4 s... › Leggi Articolo

Casi di linfoma epatosplenico a cellule T nei pazienti trattati con Humira

Abbott, in accordo con l’European Medicines Agency ( EMEA ), ha comunicato nuove informazioni relative alla sicurezza di Humira ( Adalimumab ), un farmaco anti-TNF-alfa, indicato nei pazienti adulti per il trattamento di artrite reumatoide, artrite psoriasica, spondilite anchilosante, malattia di ... › Leggi Articolo

I pazienti trattati con inibitori del TNF-alfa ad alto rischio di infezioni fungine

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha annunciato che i produttori di Humira ( Adalimumab ), Cimzia ( Certolizumab pegol ), Enbrel ( Etanercept ) e Remicade ( Infliximab ) devono rafforzare gli esistenti warning nella sezione Warnings and Precautions della scheda tecnica e del Medication Guide,... › Leggi Articolo